Модели — System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment · RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-22U · 4
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «143 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-099-22U» — «99 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-150-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166356
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
143 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-099-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-099-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «99 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-22U» — «143 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-099-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576150416
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
99 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-159-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-159-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «159 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-38U» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 31 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-159-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576150546
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
159 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-38U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-159-22U» — «159 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 31 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-190-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164550
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
190 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-199-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-199-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «199 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-30U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 31 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-199-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576150676
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
199 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-30U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-199-22U» — «199 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 31 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-230-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164314
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-259-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-259-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «259 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-22U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 29 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-259-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576150805
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
259 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-259-22U» — «259 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 29 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-230-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163966
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-130-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-130-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-22U» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-32-130-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576168299
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
125 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-130-22U» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-110-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163928
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
120 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-170-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-170-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «164 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-22U» — «131 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 33 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-170-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166363
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
164 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «131 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-170-22U» — «164 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 33 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-130-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163935
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
131 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-34U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-22U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-190-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164444
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
190 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-34U» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-170-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163942
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
170 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-28U» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-210-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163959
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-28U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-22U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-090-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164154
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
90 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-38U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-24U» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-170-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164543
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
170 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-24U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-38U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-090-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163973
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
90 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-150-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-150-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «146 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-24U» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-32-150-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576168305
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
146 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-24U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-150-22U» — «146 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-110-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163980
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
110 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-24U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-190-22U» — «185 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-130-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163997
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
130 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-190-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-190-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «185 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-24U» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-190-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166370
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
185 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-24U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-38U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-150-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164000
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-38U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-24U» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-210-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164567
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-24U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-34U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-170-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164017
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
170 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-34U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-24U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-210-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164451
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-24U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-30U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-190-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164024
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
190 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-30U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-24U» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.