Модели — System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment · RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-28U · 5
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-28U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-24U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-230-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164222
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-24U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-28U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-210-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164031
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-24U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-24U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-230-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164048
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-24U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-24U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-250-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164055
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-26U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-30U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-090-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164062
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
90 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-30U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-26U» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-210-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164307
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-170-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-170-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «167 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-26U» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 57 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-32-170-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576168312
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
167 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-26U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-170-22U» — «167 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 57 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-110-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164079
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
110 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-210-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-210-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «206 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-26U» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 76 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-210-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166387
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
206 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-26U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-210-22U» — «206 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 76 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-130-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164086
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
130 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-38U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-26U» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-230-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164574
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-26U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-38U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-150-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164093
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-34U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-26U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-230-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164468
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-26U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-34U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-170-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164109
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
170 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-32U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-26U» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-090-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164338
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
90 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-26U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-32U» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-190-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164116
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
190 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-26U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-28U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-210-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164123
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-28U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-26U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-250-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164239
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-26U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-26U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-250-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164147
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-26U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-26U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-230-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164130
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-190-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-190-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «188 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-28U» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 78 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-32-190-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576168329
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
188 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-28U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-190-22U» — «188 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 78 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-110-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164161
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
110 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-230-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-230-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «227 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-28U» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 97 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-230-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166394
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
227 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-28U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-230-22U» — «227 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 97 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-130-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164178
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
130 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-28U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-38U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-150-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164185
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-38U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-28U» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-250-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164581
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-28U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-34U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-170-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164192
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
170 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-34U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-28U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.