Модели — System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment · RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-28U · 6
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-28U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-32U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-190-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164208
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
190 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-32U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-28U» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-210-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164390
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-30U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-28U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-090-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164246
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
90 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-28U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-090-30U» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-210-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164215
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-210-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-210-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «209 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-30U» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 99 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-32-210-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576168336
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
209 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-30U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-210-22U» — «209 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 99 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-110-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164253
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
110 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-250-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-250-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «248 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-30U» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 118 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-250-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166400
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
248 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-30U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-250-22U» — «248 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 118 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-130-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164260
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
130 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-30U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-40U» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-150-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164277
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-40U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-30U» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-190-40U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164598
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
190 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-36U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-30U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-190-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164505
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
190 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-30U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-36U» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-170-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164284
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
170 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-32U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-30U» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-230-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164406
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-30U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-32U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-190-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164291
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
190 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-150-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-150-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «147 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-32U» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 37 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-34-150-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576169319
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
147 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-32U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-110-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-150-22U» — «147 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 37 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-110-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164345
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
110 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-32U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-150-22U» — «147 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-130-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164352
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
130 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-150-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-150-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «147 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-130-32U» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-30-150-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576167308
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
147 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-32U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-40U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-150-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164369
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-40U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-32U» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-210-40U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164604
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-36U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-32U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-210-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164512
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-32U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-210-36U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-170-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164376
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
170 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-32U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-32U» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-250-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164413
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-32U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-190-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-32U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-190-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164383
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
190 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-34U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-40U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-150-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164420
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-40U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-34U» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-230-40U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164611
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-36U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-34U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-230-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164529
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-34U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-230-36U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.