Модели — System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment · RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-36U · 7
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-36U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-40U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-150-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164482
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-40U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-150-36U» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-250-40U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164628
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-36U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-36U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-250-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164536
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-36U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-170-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-22-250-36U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-22-170-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576164499
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
170 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-190-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-190-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «189 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-130-22U» — «124 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-30-190-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576167322
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
189 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-130-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-130-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «124 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-190-22U» — «189 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-130-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166349
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
124 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-090-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-090-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «102 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-190-22U» — «189 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 87 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-30-090-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576167278
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
102 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-190-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-190-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «189 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-090-22U» — «102 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 87 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-34-190-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576169333
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
189 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-170-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-170-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «168 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-110-22U» — «103 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-34-170-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576169326
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
168 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-110-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-110-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «103 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-170-22U» — «168 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-30-110-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576167285
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
103 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-130-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-130-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-170-22U» — «168 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 43 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-30-130-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576167292
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
125 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-170-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-170-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «168 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-130-22U» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 43 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-30-170-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576167315
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
168 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-090-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-090-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «101 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-170-22U» — «169 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 68 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-32-090-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576168275
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
101 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-170-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-170-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «169 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-090-22U» — «101 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 68 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-36-170-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576170261
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
169 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-110-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-110-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «102 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-150-22U» — «148 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 46 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-32-110-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576168282
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
102 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-150-22U
«RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-150-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «148 мм»; для «RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-110-22U» — «102 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 46 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro NBS Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-36-150-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576170254
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
148 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-105-44U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-105-44U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «22 Fr»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-24-090-24U» — «19 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-105-44U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576149700
Дата версии записи
2026-09-23
Длина наконечника баллонного катетера
105 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-24-090-24U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-24-090-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «19 Fr»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-105-44U» — «22 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-24-090-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576149601
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
90 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-26-095-26U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-26-095-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-250-36U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 155 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-26-095-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576149618
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
95 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-250-36U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-250-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-26-095-26U» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 155 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-250-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153417
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-250-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-250-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-28-095-28U» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 155 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-250-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153356
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-28-095-28U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-28-095-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-250-34U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 155 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-28-095-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576149625
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
95 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-259-26U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-259-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «259 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-30-095-30U» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 164 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-26-259-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576150829
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
259 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-30-095-30U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-30-095-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-259-26U» — «259 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 164 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-30-095-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576149632
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
95 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-32-095-32U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-32-095-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-24-259-24U» — «259 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 164 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-32-095-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576149649
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
95 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-24-259-24U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-24-259-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «259 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-32-095-32U» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 164 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-24-259-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576150812
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
259 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-34-100-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-34-100-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-170-40U» — «172 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 72 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-34-100-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576149656
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
100 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-170-40U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-170-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «172 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-34-100-34U» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 72 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.