Модели — Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase · Pedi-POM Elite MM — 1001-MM-PED · 10
Аналитическая платформа, пробоподготовка, реагент, калибратор и контрольный материал занимают разные места в одном исследовании.
Pedi-POM Elite MM — 1001-MM-PED
«Pedi-POM Elite MM — 1001-MM-PED» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «POM Elite MM — 1001-MM» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Pedi-POM Elite MM
Модель / версия
1001-MM-PED
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008055
Дата версии записи
2024-07-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
POM Elite MM — 1001-MM
«POM Elite MM — 1001-MM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pedi-POM Elite MM — 1001-MM-PED» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
POM Elite MM
Модель / версия
1001-MM
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008024
Дата версии записи
2024-07-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pedi-POM Elite MSA — 1001-MSA-PED
«Pedi-POM Elite MSA — 1001-MSA-PED» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «POM Elite MSA — 1001-MSA» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Pedi-POM Elite MSA
Модель / версия
1001-MSA-PED
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008079
Дата версии записи
2024-07-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
POM Elite MSA — 1001-MSA
«POM Elite MSA — 1001-MSA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pedi-POM Elite MSA — 1001-MSA-PED» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
POM Elite MSA
Модель / версия
1001-MSA
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008048
Дата версии записи
2024-07-12
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pedi-POM — 1001-PED
«Pedi-POM — 1001-PED» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «POM — 1001» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Pedi-POM
Модель / версия
1001-PED
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008017
Дата версии записи
2024-07-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
POM — 1001
«POM — 1001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pedi-POM — 1001-PED» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
POM
Модель / версия
1001
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008000
Дата версии записи
2024-07-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Capnoxygen® — CO2-01
«Capnoxygen® — CO2-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Southmedic Incorporated. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Capnoxygen® — CO2-04» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Capnoxygen®
Модель / версия
CO2-01
Организация-держатель записи
Southmedic Incorporated
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10620974001048
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Capnoxygen® — CO2-04
«Capnoxygen® — CO2-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Southmedic Incorporated. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Capnoxygen® — CO2-01» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Capnoxygen®
Модель / версия
CO2-04
Организация-держатель записи
Southmedic Incorporated
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10620974001062
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
paediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OxyKid™ — OK-2125-8
«OxyKid™ — OK-2125-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Southmedic Incorporated. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Oxy2Pro — PRM-2110-8F» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
OxyKid™
Модель / версия
OK-2125-8
Организация-держатель записи
Southmedic Incorporated
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10620974000188
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oxy2Pro — PRM-2110-8F
«Oxy2Pro — PRM-2110-8F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Southmedic Incorporated. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «OxyKid™ — OK-2125-8» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Oxy2Pro
Модель / версия
PRM-2110-8F
Организация-держатель записи
Southmedic Incorporated
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10620974003615
Дата версии записи
2023-12-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 301-4000-AST
«Curaplex — 301-4000-AST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Curaplex — 301-4000-PST» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
301-4000-AST
Организация-держатель записи
TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00818834028189
Дата версии записи
2022-03-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 301-4000-PST
«Curaplex — 301-4000-PST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Curaplex — 301-4000-AST» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
301-4000-PST
Организация-держатель записи
TRI-ANIM HEALTH SERVICES, INC.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00818834028196
Дата версии записи
2022-03-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trinity Medical Devices — TOT800
«Trinity Medical Devices — TOT800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRINITY MEDICAL DEVICES INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Trinity Medical Devices — TOT801» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Trinity Medical Devices
Модель / версия
TOT800
Организация-держатель записи
TRINITY MEDICAL DEVICES INC.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00813880025861
Дата версии записи
2022-03-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trinity Medical Devices — TOT801
«Trinity Medical Devices — TOT801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRINITY MEDICAL DEVICES INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Trinity Medical Devices — TOT800» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Trinity Medical Devices
Модель / версия
TOT801
Организация-держатель записи
TRINITY MEDICAL DEVICES INC.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00813880025878
Дата версии записи
2022-03-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ventlab — HCS4565
«Ventlab — HCS4565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENTLAB, LLC. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 фут»; для «Ventlab — 4107F» — «7 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Ventlab
Модель / версия
HCS4565
Организация-держатель записи
VENTLAB, LLC
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483106082
Дата версии записи
2025-11-24
Внутренний диаметр
22 мм
Длина
10 фут
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ventlab — 4107F
«Ventlab — 4107F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENTLAB, LLC. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 фут»; для «Ventlab — HCS4565» — «10 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Ventlab
Модель / версия
4107F
Организация-держатель записи
VENTLAB, LLC
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483065228
Дата версии записи
2025-11-24
Длина
7 фут
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ventlab — 4307
«Ventlab — 4307» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENTLAB, LLC. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Ventlab — 4210» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Ventlab
Модель / версия
4307
Организация-держатель записи
VENTLAB, LLC
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483067772
Дата версии записи
2024-05-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ventlab — 4210
«Ventlab — 4210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENTLAB, LLC. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Ventlab — 4307» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Ventlab
Модель / версия
4210
Организация-держатель записи
VENTLAB, LLC
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483159620
Дата версии записи
2024-05-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ventlab — HCS4566
«Ventlab — HCS4566» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENTLAB, LLC. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 фут»; для «Ventlab — 4110F» — «10 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Ventlab
Модель / версия
HCS4566
Организация-держатель записи
VENTLAB, LLC
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483097557
Дата версии записи
2025-11-24
Внутренний диаметр
22 мм
Длина
14 фут
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ventlab — 4110F
«Ventlab — 4110F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENTLAB, LLC. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 фут»; для «Ventlab — HCS4566» — «14 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Ventlab
Модель / версия
4110F
Организация-держатель записи
VENTLAB, LLC
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483070628
Дата версии записи
2025-11-24
Длина
10 фут
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ventlab — 4207F
«Ventlab — 4207F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENTLAB, LLC. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 фут»; для «Ventlab — HCSA4568» — «7 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Ventlab
Модель / версия
4207F
Организация-держатель записи
VENTLAB, LLC
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483169094
Дата версии записи
2024-05-03
Длина
14 фут
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ventlab — HCSA4568
«Ventlab — HCSA4568» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENTLAB, LLC. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 фут»; для «Ventlab — 4207F» — «14 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Ventlab
Модель / версия
HCSA4568
Организация-держатель записи
VENTLAB, LLC
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483095157
Дата версии записи
2025-11-24
Внутренний диаметр
22 мм
Длина
7 фут
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMBU Co2 Detector-Pedi — 000-172-713
«AMBU Co2 Detector-Pedi — 000-172-713» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WESTMED, INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Cadwell Sleepmate — 302544-200-0484» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
AMBU Co2 Detector-Pedi
Модель / версия
000-172-713
Организация-держатель записи
WESTMED, INC.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
05707480101061
Дата версии записи
2024-05-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadwell Sleepmate — 302544-200-0484
«Cadwell Sleepmate — 302544-200-0484» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WESTMED, INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «AMBU Co2 Detector-Pedi — 000-172-713» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Cadwell Sleepmate
Модель / версия
302544-200-0484
Организация-держатель записи
WESTMED, INC.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00709078013690
Дата версии записи
2022-03-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MR Patient Care Pediatric LoFlo CO2 with Cannulas (20) — P183251
«MR Patient Care Pediatric LoFlo CO2 with Cannulas (20) — P183251» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WESTMED, INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Adult CO2 /O2 Mask — 0562F» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
MR Patient Care Pediatric LoFlo CO2 with Cannulas (20)
Модель / версия
P183251
Организация-держатель записи
WESTMED, INC.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00709078012686
Дата версии записи
2022-03-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adult CO2 /O2 Mask — 0562F
«Adult CO2 /O2 Mask — 0562F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WESTMED, INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «MR Patient Care Pediatric LoFlo CO2 with Cannulas (20) — P183251» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Adult CO2 /O2 Mask
Модель / версия
0562F
Организация-держатель записи
WESTMED, INC.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00709078005664
Дата версии записи
2022-08-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Disposable anesthesia circuits — 9589
«Disposable anesthesia circuits — 9589» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WESTMED, INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Disposable anesthesia circuits — 8029A» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Disposable anesthesia circuits
Модель / версия
9589
Организация-держатель записи
WESTMED, INC.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00709078005008
Дата версии записи
2022-10-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Disposable anesthesia circuits — 8029A
«Disposable anesthesia circuits — 8029A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WESTMED, INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Disposable anesthesia circuits — 9589» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.