Модели — Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase · Philips MR Patient Care Pediatric LoFlo Co2 Cannula — P183251 · 9
Аналитическая платформа, пробоподготовка, реагент, калибратор и контрольный материал занимают разные места в одном исследовании.
Philips MR Patient Care Pediatric LoFlo Co2 Cannula — P183251
«Philips MR Patient Care Pediatric LoFlo Co2 Cannula — P183251» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Iradimed Adult Capnography Cannula — 1842A» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Philips MR Patient Care Pediatric LoFlo Co2 Cannula
Модель / версия
P183251
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00607411982019
Дата версии записи
2026-07-07
Каталожный номер из записи
989803183251
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Iradimed Adult Capnography Cannula — 1842A
«Iradimed Adult Capnography Cannula — 1842A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Philips MR Patient Care Pediatric LoFlo Co2 Cannula — P183251» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Iradimed Adult Capnography Cannula
Модель / версия
1842A
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483295328
Дата версии записи
2025-08-12
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Iradimed Pediatric Capnography Cannula — 1842P
«Iradimed Pediatric Capnography Cannula — 1842P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Salter Labs — 47SOFT-TG-14-14» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Iradimed Pediatric Capnography Cannula
Модель / версия
1842P
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483295342
Дата версии записи
2025-08-12
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salter Labs — 47SOFT-TG-14-14
«Salter Labs — 47SOFT-TG-14-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Iradimed Pediatric Capnography Cannula — 1842P» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Salter Labs
Модель / версия
47SOFT-TG-14-14
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00607411946684
Дата версии записи
2026-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Iradimed — 1843P
«Iradimed — 1843P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Iradimed — 1843A» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Iradimed
Модель / версия
1843P
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483295366
Дата версии записи
2025-08-12
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Iradimed — 1843A
«Iradimed — 1843A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Iradimed — 1843P» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Iradimed
Модель / версия
1843A
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483295359
Дата версии записи
2025-08-12
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mindray Cannula — SO-2179
«Mindray Cannula — SO-2179» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Mindray Cannula — SO-2180» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Mindray Cannula
Модель / версия
SO-2179
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483555033
Дата версии записи
2024-07-15
Каталожный номер из записи
4707
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mindray Cannula — SO-2180
«Mindray Cannula — SO-2180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Mindray Cannula — SO-2179» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
«Pediatric EtCO2/O2 Nasal Divided Cannula — SO-1657» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Philips MR Patient Care Adult LoFlo Co2 with O2 Cannula — P183271» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Pediatric EtCO2/O2 Nasal Divided Cannula
Модель / версия
SO-1657
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00607411201578
Дата версии записи
2026-06-26
Каталожный номер из записи
9016C
Размерные обозначения в тексте источника
22 mm, 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Philips MR Patient Care Adult LoFlo Co2 with O2 Cannula — P183271
«Philips MR Patient Care Adult LoFlo Co2 with O2 Cannula — P183271» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pediatric EtCO2/O2 Nasal Divided Cannula — SO-1657» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Philips MR Patient Care Adult LoFlo Co2 with O2 Cannula
Модель / версия
P183271
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00607411982033
Дата версии записи
2026-07-07
Каталожный номер из записи
989803183271
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Philips MR Patient Care Neonatal LoFlo Co2 Cannula — P183261
«Philips MR Patient Care Neonatal LoFlo Co2 Cannula — P183261» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Salter Labs Adult, ETC02 Nasal Sampling Cannula, female luer style connec — SO-1650» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Philips MR Patient Care Neonatal LoFlo Co2 Cannula
«Salter Labs Adult, ETC02 Nasal Sampling Cannula, female luer style connec — SO-1650» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Philips MR Patient Care Neonatal LoFlo Co2 Cannula — P183261» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Philips MR Patient Care Pediatric LoFlo Co2/O2 Cannulas — P183281
«Philips MR Patient Care Pediatric LoFlo Co2/O2 Cannulas — P183281» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Salter Labs® Nasal Cannula — 13337» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Philips MR Patient Care Pediatric LoFlo Co2/O2 Cannulas
Модель / версия
P183281
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00607411982040
Дата версии записи
2026-07-07
Каталожный номер из записи
989803183281
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salter Labs® Nasal Cannula — 13337
«Salter Labs® Nasal Cannula — 13337» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Philips MR Patient Care Pediatric LoFlo Co2/O2 Cannulas — P183281» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Salter Labs® Nasal Cannula
Модель / версия
13337
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00607411919190
Дата версии записи
2026-06-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salter ETCo2/O2 Cannula — 4MSF2SOFT-L-PED-7-6
«Salter ETCo2/O2 Cannula — 4MSF2SOFT-L-PED-7-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Salter ETCo2/O2 Cannula — 4MSF1SOFT-7-6» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Salter ETCo2/O2 Cannula
Модель / версия
4MSF2SOFT-L-PED-7-6
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483611029
Дата версии записи
2024-04-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salter ETCo2/O2 Cannula — 4MSF1SOFT-7-6
«Salter ETCo2/O2 Cannula — 4MSF1SOFT-7-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Salter ETCo2/O2 Cannula — 4MSF2SOFT-L-PED-7-6» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Salter ETCo2/O2 Cannula
Модель / версия
4MSF1SOFT-7-6
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10889483610954
Дата версии записи
2024-04-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trulink — NIBP Hoses and adapters
«Trulink — NIBP Hoses and adapters» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPACELABS HEALTHCARE (WASHINGTON), INC. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые, педиатрическая»; для «Trulink — Canula (CAPNO)» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Trulink
Модель / версия
NIBP Hoses and adapters
Организация-держатель записи
SPACELABS HEALTHCARE (WASHINGTON), INC
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10841522126376
Дата версии записи
2023-10-23
Каталожный номер из записи
704-0023
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric, adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trulink — Canula (CAPNO)
«Trulink — Canula (CAPNO)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPACELABS HEALTHCARE (WASHINGTON), INC. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Trulink — NIBP Hoses and adapters» — «взрослые, педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Trulink
Модель / версия
Canula (CAPNO)
Организация-держатель записи
SPACELABS HEALTHCARE (WASHINGTON), INC
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10841522126314
Дата версии записи
2026-10-12
Каталожный номер из записи
704-0015
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pedi-POM EZ MF — 1003-MF-PED
«Pedi-POM EZ MF — 1003-MF-PED» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «POM EZ-Lite MF — 1003-MF» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Pedi-POM EZ MF
Модель / версия
1003-MF-PED
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008147
Дата версии записи
2024-07-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
POM EZ-Lite MF — 1003-MF
«POM EZ-Lite MF — 1003-MF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pedi-POM EZ MF — 1003-MF-PED» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
POM EZ-Lite MF
Модель / версия
1003-MF
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008116
Дата версии записи
2024-07-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
POM EZ-Lite MM — 1003-MM
«POM EZ-Lite MM — 1003-MM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pedi-POM EZ MM — 1003-MM-PED» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
POM EZ-Lite MM
Модель / версия
1003-MM
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008109
Дата версии записи
2024-07-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pedi-POM EZ MM — 1003-MM-PED
«Pedi-POM EZ MM — 1003-MM-PED» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «POM EZ-Lite MM — 1003-MM» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Pedi-POM EZ MM
Модель / версия
1003-MM-PED
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008130
Дата версии записи
2024-07-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
POM EZ-Lite MSA — 1003-MSA
«POM EZ-Lite MSA — 1003-MSA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pedi-POM EZ-Lite MSA — 1003-MSA-PED» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
POM EZ-Lite MSA
Модель / версия
1003-MSA
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008123
Дата версии записи
2024-07-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pedi-POM EZ-Lite MSA — 1003-MSA-PED
«Pedi-POM EZ-Lite MSA — 1003-MSA-PED» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «POM EZ-Lite MSA — 1003-MSA» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Pedi-POM EZ-Lite MSA
Модель / версия
1003-MSA-PED
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008154
Дата версии записи
2024-07-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
POM EZ-Lite — 1003
«POM EZ-Lite — 1003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pedi-POM EZ-Lite — 1003-PED» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
POM EZ-Lite
Модель / версия
1003
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008086
Дата версии записи
2024-07-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pedi-POM EZ-Lite — 1003-PED
«Pedi-POM EZ-Lite — 1003-PED» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «POM EZ-Lite — 1003» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Pedi-POM EZ-Lite
Модель / версия
1003-PED
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008093
Дата версии записи
2024-07-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pedi-POM Elite MF — 1001-MF-PED
«Pedi-POM Elite MF — 1001-MF-PED» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «POM Elite MF — 1001-MF» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Pedi-POM Elite MF
Модель / версия
1001-MF-PED
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10851438008062
Дата версии записи
2024-07-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
POM Elite MF — 1001-MF
«POM Elite MF — 1001-MF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pedi-POM Elite MF — 1001-MF-PED» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.